科学家们提供了迄今为止最有力的证据表明，一种使我们能够检测寒冷感觉的蛋白质也可能是导致偏头痛的原因。研究结果发表在《疼痛》杂志上。

(相关资料图)

这些发现使 TRPM8 成为缓解偏头痛新药的潜在靶点。

“我们的研究结果证实了人类全基因组关联研究表明 TRPM8 在偏头痛中的重要性，并暗示该蛋白质是导致偏头痛的病理的潜在重要组成部分。因此，其他科学家或临床医生现在可以将 TRPM8 添加到他们的模型中偏头痛和潜在的治疗目标，”南加州大学多恩西夫分校生物科学教授、该研究的通讯作者 David McKemy 说。

大约 10% 的人患有偏头痛——全球近 8 亿人。

患有偏头痛的人被称为偏头痛患者。

症状包括头痛和恶心，对光、声音敏感，有时还对触觉和嗅觉敏感。

偏头痛也可能导致先兆，包括视觉效果(形状、闪光或视力丧失)、面部或身体虚弱或麻木、手臂或腿部刺痛或说话困难。

为了了解 TRPM8 在偏头痛中的作用，McKemy 和他的团队研究了经过基因改造而缺乏 TRPM8 的小鼠。他们给小鼠服用硝酸甘油或一种称为 CGRP 的肽，这两种药物都可以诱发偏头痛样症状，包括自发性疼痛和诱发性疼痛。

自发性疼痛包括偏头痛发作期间出现的头痛。

诱发疼痛来自偏头痛期间增加的敏感性，例如触摸或暴露在光线下。

“我们发现，在小鼠中通过硝酸甘油和 CGRP 治疗诱发的自发性疼痛和诱发性疼痛在转基因小鼠中不存在，它们不会产生 TRPM8 蛋白或缺乏通常含有 TRPM8 的神经，”McKemy 说。“结果表明，TRPM8 是小鼠偏头痛样疼痛所必需的。”

McKemy 和他的团队还采用了药理学方法，研究了具有 TRPM8 的正常小鼠，以了解它们在给予硝酸甘油或 CGRP 时的反应。

“我们证明了我们可以用阻断 TRPM8 功能并预防偏头痛样疼痛的药物治疗小鼠，”他说，进一步证明 TRPM8 是新型抗偏头痛药物的强有力候选靶点。